CÂNCER SCHWANNOMAS
Originam-se em células de Schwann identificadas pelo fisiologista alemão Theodor Schwann (1810–1882). É um tipo de célula glial e que compõe a estrutura de sustentação do tecido nervoso. Produz a mielina que envolve os axônios (prolongamento) dos neurônios (corpo) no Sistema Nervoso Periférico – SNP.
Moriel Sophia
Cromoterapeuta – Sinaten 0880
CÂNCER Os tumores (neoplasias) de ângulo pontocerebelar representam de 8 a 10 % dos tumores intracranianos, sendo que, dentre eles é o segundo mais freqüente, representando 3 a 15 % dos casos, só perdendo para o Schwannoma do vestibular. O restante dos tumores dessa região anatômica é representado por: cistos (cavidade com substância mole) epidermóides, metástases, Schwannomas de outros pares cranianos e cistos aracnóides, entre outros.
Clinicamente, tais lesões podem apresentar sinais e sintomas de: perda auditiva progressiva (85% dos casos), zumbido (75% dos casos), tontura (61% dos casos), desequilíbrio e alterações de outros pares cranianos. São mais freqüentes na faixa etária de 40 a 60 anos e em pacientes do sexo feminino, com manifestações clínicas similares às do Schwannoma do vestibular. A presença de neuropatias (doenças do Sistema Nervoso) é mais comum nos meningiomas do que nos Schwannomas, sendo que a hipoestesia (sensibilidade táctil baixa) hemifacial por comprometimento do nervo trigêmeo presente em 33 a 35 % dos pacientes com meningioma.
A abordagem cirúrgica segue os mesmos princípios que a cirurgia para o Schwannoma: remoção do tumor com preservação da função auditiva e do nervo facial sempre que possível. No meninigioma em especial, três aspectos distintos devem ser considerados:
recorrência: maior tendência e portanto, a retirada de toda a lesão deve ser priorizada.
localização atípica: do nervo facial, sendo importante a dissecção cuidadosa para minimizar seus riscos de lesão.
restauração da audição: em pequeno número de casos, pois acredita-se que este tumor lesa as estruturas adjacentes por compressão, e não por invasão.
Moriel Sophia
Cromoterapeuta – Sinaten 0880
Por ser bastante vasto, estamos direcionando este estudo partindo dos tipos de câncer ocorrentes da CABEÇA aos PÉS, como que tentando mapear o CORPO HUMANO em sua tentativa de se libertar das muitas doenças que começam a surgir logo após a fecundação do óvulo no útero de nossas mães. Assim fazendo, teremos condições de lhes dar uma idéia do que é este fabuloso quebra-cabeça composto pela infinidade de células, cada qual com sua função específica. Apercebe-se que uma célula, ao desempenhar bem sua função, muitas vezes provoca o surgimento de uma anomalia, caso o organismo não consiga se refazer através do Sistema Imunológico, que num esforço incomum trabalha para desfazer os crescimentos anômalos em todo organismo.
Com este pensamento, apresentamos aqueles que têm a ver não somente com a CABEÇA, mas com a estrutura que nos auxilia a comandar o CORPO que é o Sistema Nervoso, sendo que somente alguns serão analisados. Abaixo apresentamos uma lista dos mais comuns “tumores cerebrais”, por ordem de incidência, a saber:
Glioma (65%): células de sustentação do cérebro, incluindo os: astrócitos, oligodendrocitoma, glioblastoma multiforme. Ele tem um caráter maligno ou relativamente benigno, comprometendo tanto crianças como adultos (de acordo com o tipo).
Meningioma (20%): células da membrana que reveste o cérebro, benigno, atingindo adultos.
Schwannoma (3%): células de Schwann que envolvem os nervos, benigno e atinge aos adultos.
Adenoma hipofisária (2%): células epiteliais da hipófise, benigno, ocorrente em crianças e adultos.
Osteoma (2%): acontece nos ossos do crânio, sendo benigno, ocorrendo em crianças e adultos.
Hemangioblastoma (de 1 a 2%): são originários dos vasos sanguíneos, com caráter benigno, atingindo crianças e adultos.
Tumores de células germinativas (1%): originam-se das células embrionárias, seu caráter tanto é maligno como benigno, atingindo crianças.
Pinealoma (1%): células da glândula pineal, benigno, presentes nas crianças.
Cordoma (menos de 1%): originam-se das células nervosas da coluna vertebral, de caráter benigno, mas invasivo, com ocorrência em adultos.
Osteossarcoma (menos de 1%): acontecem nos ossos do crânio, de caráter maligno, atingindo crianças e adultos.
Meduloblastoma: raro, composto por células embrionárias, maligno e atinge crianças.
Quanto ao conteúdo, iniciaremos a apresentação sobre o que é Câncer e as diferentes nuances dos GLIOMAS, o maior problema que prejudica o funcionamento do nosso cérebro e de nossas ações. Esperamos desvendar alguns dos muitos segredos existentes na perfeição do nosso “equipamento exploratório”, que só se mantém firme devido ao “forte Espírito” que habita em nós e que espelha quem na verdade somos.
Moriel Sophia
Cromoterapeuta – Sinaten 0880
CÂNCERÉ o termo utilizado para designar os tumores (neoplasias) originários das células da glia encefálica. A glia é uma unidade formada por várias células e tem como principal função dar suporte nutricional, sangüíneo, estrutural e de defesa aos neurônios. Essas células se encontram ao redor dos neurônios assim como em meio aos axônios neuronais. A maior parte da glial ou neuroglial, em termos quantitativos, pode ser encontrada na substância branca encefálica.
As neoplasias com o nome de gliomas, na grande maioria dos casos se originam de uma mutação espontânea em genes que controlam o ciclo celular ou divisão celular. Esses genes quando em função normal detém a proliferação da célula ou controlam a sua divisão de forma harmônica, sendo esporádica e não tem caráter hereditário. Somente em casos raros de tumores familiares os genes passam de uma geração a outra.
Moriel Sophia
Cromoterapeuta – Sinaten 0880